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2023年2月22日，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會正式發(fā)布國內(nèi)首個《人正常乳腺及乳腺癌類器官制備、凍存、復(fù)蘇和鑒定操作指南》，以下簡稱“團體標準”。

為了推動乳腺及乳腺腫瘤類器官構(gòu)建技術(shù)的規(guī)范化，在中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會疾病模型專業(yè)委員會（以下簡稱“協(xié)會”）牽頭下，精科生物承擔(dān)中國腫瘤類器官技術(shù)轉(zhuǎn)化先行者責(zé)任，作為主要起草單位之一參與團標制定。協(xié)會聯(lián)合國內(nèi)包括四川大學(xué)生物治療國家重點實驗室、華西醫(yī)院、廣州精科生物技術(shù)有限公司、成都諾醫(yī)德醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司、廣東省人民醫(yī)院、中山大學(xué)腫瘤防治中心、華南理工大學(xué)等14所專業(yè)從事腫瘤研究的大型醫(yī)療機構(gòu)、高校、科研院所以及企業(yè)，征求多位臨床專家、學(xué)術(shù)專家和院士意見，形成本團體標準，公布于《全國團體標準信息平臺》。（詳細內(nèi)容點擊查看原文）

精科醫(yī)學(xué)作為中國腫瘤類器官技術(shù)轉(zhuǎn)化先行者，我們在類器官培養(yǎng)上積累了豐富的經(jīng)驗，涵蓋了乳腺癌、肺癌、胃腸癌、肝癌、膀胱癌、前列腺癌、腎癌、甲狀腺癌、卵巢癌、宮頸癌、骨肉瘤以及腦腫瘤等多種實體腫瘤。其中基于活檢組織的微量建模培養(yǎng)成功率極高，同時可以實現(xiàn)穿刺標本的“一樣兩檢”（類器官藥敏＋NGS）。精科擁有自主研發(fā)的類器官培養(yǎng)技術(shù)和試劑盒，能夠有效地延長樣本保護期，擴大地域覆蓋面。此外我們還和多家醫(yī)院和科研機構(gòu)開展科研與臨床合作。目前我們已經(jīng)在類器官建模方法、類器官鑒定、藥物敏感性檢測方法、類器官共培養(yǎng)等多個重要技術(shù)上實現(xiàn)突破，并參與制定中國首個乳腺類器官團體標準。